博友BM2083胎兒畸形模型示胎兒畸形和聯(lián)胎類型，8部件。

先天畸形有兩種因素，一是遺傳因素，二是環(huán)境影響因素。

畸形分類；
胚胎局部發(fā)育畸形：由胚胎局部發(fā)育紊亂引起，涉及范圍并非一個器官，而是多個器官。例如頭面發(fā)育不全（ethmocephalus）、并肢畸形（sirenomelus）等。

整胚發(fā)育畸形：多由嚴重遺傳缺陷引起，大都不能形成完整的胚胎并早期死亡吸收或自然流產(chǎn)。

器官和器官局部畸形：由某一器官不發(fā)生或發(fā)育不全所致，例如雙側或單側肺不發(fā)生、室間隔膜部缺損等。

組織分化不良性畸形：這類畸形的發(fā)生時間較晚且肉眼不易識別。例如骨發(fā)育不全（osteogenesisimperfecta）、克汀?。╟retinism）、巨結腸（Hirschsprumgdisease）等。

發(fā)育過度性畸形：由器官或器官的一部分增生過度所致，例如在房間隔形成期間第二隔生長過度而引起的卵圓孔閉合或狹窄、多指（趾）畸形等。吸收不全性畸形：在胚胎發(fā)育過程中，有些結構全部吸收或部分吸收，如果吸收不全，就會出現(xiàn)畸形。例如蹼狀指（趾）、不通肛、食管閉鎖等。

超數(shù)和異位發(fā)生性畸形：由于器官原基超數(shù)發(fā)生或發(fā)生于異常部位而引起，如多孔乳腺、異位乳腺、雙腎盂雙輸尿管等。發(fā)育滯留性畸形：器官發(fā)育中途停止，器官呈中間狀態(tài)。例如雙角子宮、隱睪、骨盆腎、氣管食管瘺等。

重復畸形：重復畸形（double malformation）是由于單卵孿生的兩個胎兒未能完全分離，致使胎兒整體或部分結構不同程度地重復出現(xiàn)。這是人類最早認識和描述的一種畸形。

寄生畸形：寄生畸形（parasitic malformation）又稱寄生胎（parasit）。單卵孿生的兩個胎兒發(fā)育速度相差甚大，致使小者附屬在大者的某一部位。

以這12種先天畸形為基礎，并根據(jù)我國的具體情況增加了多見或比較多見的9種畸形；其中尿道上裂和尿道下裂合為一類，上肢和下肢短肢畸形也合為一類，共19種。